Десять действующих веществ из восьми работ конгресса, проверенных по ГРЛС поиском по МНН: осимертиниб, амивантамаб и трастузумаб дерукстекан зарегистрированы, шесть новых препаратов — нет. Выгрузка реестра по 17 МНН файлом.
Восемь работ конгресса — десять действующих веществ. Каждое проверили по Государственному реестру лекарственных средств поиском по МНН 15 сентября 2026 года; для контекста добавили препараты, с которыми новые будут сравнивать. Итого 17 МНН, выгрузка реестра — файлом внизу.
Осимертиниб (ADAURA, адъювантная терапия при EGFR+ НМРЛ после радикальной операции) — 5 действующих удостоверений: оригинальный препарат и четыре российских, последнее от 17.02.2026. Входит в перечень ЖНВЛП. Адъювантное показание в клинических рекомендациях по раку легкого присутствует с редакции 2022 года; редакцию 2026 года сверить перед выходом.
Амивантамаб (PAPILLON, инсерции 20-го экзона EGFR в 1-й линии) — 1 удостоверение от 20.03.2026, концентрат для инфузий. Препарат зарегистрирован полгода назад: в перечень ЖНВЛП не входит, режим с химиотерапией в 1-й линии в клинических рекомендациях проверить по текущей редакции.
Трастузумаб дерукстекан (DESTINY-Lung04, мутация HER2) — 1 удостоверение с 21.09.2022. Показание при НМРЛ с мутацией HER2 относится к ранее леченным пациентам; данные 1-й линии в инструкцию пока не входят ни в одной юрисдикции. Статус в ЖНВЛП — сверить перечень 2026 года.
Топотекан (контроль в обоих исследованиях конъюгатов к B7-H3) — по МНН найдено 1 действующее удостоверение, лиофилизат для инфузий.
Для ROS1 (контекст ARROS-1) в реестре есть кризотиниб (2 удостоверения) и энтректиниб (1).
Зипалертиниб (REZILIENT 3), сунвозертиниб (WU-KONG28), зидесамтиниб (ARROS-1), ивонесцимаб (HARMONi-2), тамботатуг пелитекан (TAISHAN-302), рисвутатуг резетекан (ARTEMIS-008). Нет также тарлатамаба и лурбинектедина, с которыми конъюгаты к B7-H3 будут сравнивать во 2-й линии МРЛ, и репотректиниба с талетректинибом — конкурентов зидесамтиниба по ROS1. Сацитузумаб говитекан (EVOKE-03, отрицательный результат) по МНН в реестре не найден.
MAVERICK не про препарат: если МРТ-наблюдение без облучения становится стандартом, нужна МРТ головного мозга каждые три месяца в первый год и каждые шесть во второй. Это вопрос к маршрутизации и загрузке томографов, а не к реестру.
Регистрация в ГРЛС не равна показанию в инструкции и не равна доступности в регионе. Отсутствие регистрации у шести из десяти веществ — обычная картина для конгресса: регистрация в России отстает от доклада на два-три года, у амивантамаба между первой 3 фазой (2023) и удостоверением прошло два с половиной. Поиск по МНН может пропустить запись с иным написанием наименования; для препаратов, где мы не нашли ничего, это оговорка, а не приговор.