Уважаемый участник конференции!
Вам предлагается заполнить опросник с целью изучения текущей
реальной практики в области молекулярно-генетической диагностики и
выявления драйверных мутаций, определяющих выбор таргетной
терапии НМРЛ.
Опрос анонимный.
Ваши ответы окажут содействие АНО НООП в улучшении качества
мультидисциплинарных методов диагностики и оказания медицинской
помощи в онко-пульмонологии.
Доля пациентов с IV стадией НМРЛ, которым первая линия терапии назначается без морфологической верификации диагноза, то есть на основании только клинико-рентгенологической картины:
Если Вы выбрали другое
Доля пациентов с НМРЛ, у которых заболевание верифицируется по данным только цитологического исследования (стекла), без гистологического исследования биопсийного и операционного материала (блоков):
Если Вы выбрали другое
Доля пациентов с НМРЛ, которым определяется уровень экспрессии PD-L1 в опухоли таких пациентов нет:
Если Вы выбрали другое
Доля пациентов с НМРЛ, которым выполняется молекулярно-генетическое исследование с целью выявления драйверных мутаций, определяющих выбор таргетной терапии:
Если Вы выбрали другое
Какой биоматериал доступен для проведения молекулярно-генетического исследования Вашим пациентам с НМРЛ:
Какие процедуры исследования биомаркеров при НМРЛ применяются в Вашем учреждении:
В отношении каких мишеней для таргетной терапии проводится молекулярное тестирование в Вашем учреждении:
Проводится ли молекулярное тестирование в отношении других возможных мишеней для таргетной терапии НМРЛ, включая статус генов ERBB2 (Her2), PIK3CA, MET, RET, NTRK, а также мутаций гена KRAS, в Вашем учреждении:
В случае, если в Вашем учреждении доступно тестирование мутацийонкогена KRAS для пациентов с НМРЛ, проводится ли при этом профилирование в кодонах 12 и 13?
На каком этапе проводится молекулярно-генетическое тестирование биомаркеров:
Кто принимает решение о проведении молекулярно-генетического исследования драйверных мутаций в морфологическом материале:
В случае недостаточного количества материала для молекулярно-генетической диагностики, определяющей чувствительность опухоли к таргетной терапии:
Используете ли Вы в Вашей практике секвенирование нового поколения (NGS) для молекулярно-генетической диагностики НМРЛ
Считаете ли Вы необходимым использовать NGS как метод молекулярного профилирования рака легкого для тестирования биомаркеров всем пациентам с НМРЛ:
Ваши комментарии
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
*обязательные к заполнению поля