1 ⁃ Какие проблемы с лечением пациентов могут возникнуть на фоне санкций и как их избежать

2 ⁃ Какие перспективы развития онкологии в Красноярске

3 ⁃ Как предстоит дальнейшее существование госпиталя на московской 30

4 ⁃ Плюсы и минусы работы главным врачом

5 ⁃ Проводились ли какие-то исследования связанные с Covid-19 в онкоцентре?

6 ⁃ Какие генетические мутации возникают в процессе онтогенеза и какую морфологию опухолевой ткани они вызывают ?

7 ⁃ Есть ли корреляция между неинфекционными заболеваниями легких и рака легкого?

8 ⁃ Какой специфичностью обладают Онко-маркёры в отношении рака легкого и существуют ли новые Онко-маркёры обладающие более высокой специфичности (возможно сейчас, находящиеся на этапе исследований)?

9 ⁃ Что делать, если терапия первой линии не подходит пациенту (плохая переносимость)? Как часто встречаются ситуации, когда пациент не может переносить лечение и приходится отменять его?

10 ⁃ Бывают случаи, у генерализованных пациентов 4ст в 1 линии терапии по исследованию ИГХ определяется PDL-позитивные 2 разных экзона SP142 и SP263 - оба максимально чувствительные. Какое предпочтение Вы отдаёте при выборе иммунного препарата?

11 ⁃ Пациент, 4ст, мтс в головной мозг. С чего нужно начинать, с химиотерапии или 4 компонентного лечения? Может ли ухудшиться состояние пациента на фоне назначения Атезолизумаба?

12 ⁃ Синдром сдавления верхней полой Вены. С чего начать лечение? С лучевой терапии или химиотерапии?

13 ⁃ EGFR+. Если в первой линии был использован Осимертиниб, то какая более благоприятная тактика ведения после прогрессирования заболевания.

14 ⁃ Пациент проходит лечение ингибиторами тирозинкиназы, развилась кожная токсичность, лечение прервано на 1-2 месяца, пациент в это время проходил лечение у терапевта, продолжаем ли мы дальше лечение ингибиторами тирозинкиназы или проводим смену терапии?

15 ⁃ Немелкоклеточный рак легкого IIIB-IIIC стадия, при невозможности проведения лучевой терапии (близкое расположение или инвазия в сосуды), какая дальнейшая тактика и какие схемы химиотерапии предпочтительны

16 ⁃ Находились ли у Вас под наблюдением пациенты с BRAF-мутацией при немелкоклеточном раке легкого? Если да, какие подходы к лечению использовали и какая эффективность.

17 ⁃ В данный момент проходят исследования NEOADAURA (NCT04351555) по неоадъювантной терапии осимертинибом, LAURA (NCT03521154) по таргетной терапии после лучевой терапии для EGFR мутированного местно-распространенного НМРЛ. Могут ли данные исследования кардинально поменять подход к лечению местно-распространенного рака легкого?

18 ⁃ Прокомментируйте исследования по поводу применения препарата Метформин при лечении онкологических пациентов (в том числе с немелкоклеточным раком легкого) с сопутствующим диагнозом: сахарный диабет II тип и ожирение.

19 ⁃ Сопоставима ли по своей эффективности стереотаксическая лучевая терапия с хирургическим методом.

20 ⁃ Какая часть больных с НМРЛ проходит тестирование на наличие наиболее частых мутаций: EGFR, ALK, ROS1, BRAF?

21 ⁃ Когда вы считаете обоснованным назначать NGS: до или после определения наиболее частых мутаций?